一、關(guān)于調(diào)整后的審批時(shí)限
調(diào)整后的審批時(shí)限按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的行政審批時(shí)限執(zhí)行。
二、關(guān)于進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的審批事宜
申請(qǐng)進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的，核檔工作按原程序開展；核檔工作完成后，中檢院將再注冊(cè)申請(qǐng)資料報(bào)送總局藥審中心，不需要開展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，進(jìn)入行政審批環(huán)節(jié)，需要開展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，進(jìn)入技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)。
三、關(guān)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)審批程序
對(duì)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)（原國家總局直接審批或者備案的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)），按照原申報(bào)受理程序受理后，受理部門將申報(bào)資料報(bào)送總局藥審中心，開展行政審批工作。
四、關(guān)于注冊(cè)證核發(fā)時(shí)間
相關(guān)審批程序調(diào)整后，總局藥審評(píng)中心將批件送受理中心,藥品批準(zhǔn)證明文件的制作、送達(dá)由受理中心按原工作程序開展。
五、關(guān)于批準(zhǔn)證明文件及其附件的勘誤程序
申請(qǐng)人認(rèn)為批準(zhǔn)證明文件或其附件內(nèi)容有誤的，可向具體申請(qǐng)事項(xiàng)的原行政審批單位提出書面勘誤申請(qǐng)，由原審批單位負(fù)責(zé)核實(shí)辦理相關(guān)勘誤事宜。
